A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância
Sanitária) aprovou nesta terça-feira (28) permissão para farmácias aplicarem
teste rápidos de covid-19. O produto não é recomendado para o diagnóstico da
doença, mas serve como ferramenta de auxílio e para verificar se pessoas á
tiveram contato com a enfermidade.
O teste rápido detecta anticorpos da
covid-19 em poucos minutos. Por isso deve ser aplicado após o sétimo dia de
sintomas, quando o corpo já reagiu ao vírus. Antes deste período, a chance de
"falso negativo" é alta. Segundo análise encomendada pelo Ministério
da Saúde, o exame doado pela mineradora Vale ao governo federal erra 75% dos
resultados negativos, se aplicado no tempo errado.
A resolução aprovada pelos diretores da
agência determina que farmácias devem informar a gestores de saúde locais sobre
os resultados dos exames. "Resultados negativos não excluem infecção.
Resultados positivos não devem ser usados como referência absoluta", disse
o presidente substituto da Anvisa, Antonio Barra Torres. O ideal, afirmou, é
que exames complementares sejam feitos para confirmar a doença.
