O
casal Ana Paula Oliveira, de 22 anos, e Ronny Dias, de 23, realizou o sonho de
construir uma família quando adotaram as irmãs Valentina, de 10 meses, e Sofia,
e 3 anos.
A
felicidade, porém, deu lugar à preocupação quando a família descobriu que a
bebê tem atrofia cerebral causada por sífilis, adquirida ainda na gravidez. Os
pais começaram então uma verdadeira luta pra poder dar à filha o tratamento
necessário.
Até os móveis de casa foram vendidos.
Até os móveis de casa foram vendidos.
A
doença foi descoberta há um mês. “Um dia Valentina estava engatinhando, aí teve
uma crise convulsiva. No outro dia, ela não conseguia nem sentar”, conta Ana
Paula. Como o plano de saúde da filha ainda não tinha carência para a
realização de todos os exames, o casal procurou a rede pública de saúde, onde
foi diagnosticada a doença.
De
acordo com a família, o Hopital Universitário Onofre Lopes é o único em Natal
que poderia ter tratamento para Valentina, mas ainda assim não é o suficiente.
“É uma doença rara e degenerativa e ela precisa de acompanhamento neurológico
24 horas”, diz a mãe.
O
casal então decidiu procurar o tratamento que a filha precisava em São Paulo.
O
tratamento é caro e a família ainda teria que ter dinheiro para se manter na
capital paulista. Desempregados, os pais começaram uma campanha na
internet para arrecadar recursos para o tratamento de Valentina.
“O
que a gente fizer, vender tudo, é o mínimo que a gente pode fazer pra salvar a
vida dela”, diz Ana Paula.
Com
o dinheiro arrecadado, Ronny viajou com Valentina para acompanhar o tratamento
da filha, e Ana Paula ficou em Natal cuidando de Sofia, a filha mais velha.
